El vanadio tiene una historia movida marcada por varios descubrimientos sucesivos. En 1801, el mineralogista mexicano Andrés Manuel del Río (1764–1849) descubrió un nuevo elemento en un mineral de plomo de México y lo llamó eritronio, en referencia a los colores rojos de sus sales. Sin embargo, convencido erróneamente por otros químicos de que se trataba simplemente de cromo impuro, del Río abandonó su descubrimiento. No fue hasta 1830 que el químico sueco Nils Gabriel Sefström (1787–1845) redescubrió independientemente este elemento en un mineral de hierro sueco y lo llamó vanadio, en honor a Vanadis, diosa de la belleza en la mitología nórdica, debido a la variedad y belleza de los colores de sus compuestos. Ese mismo año, Friedrich Wöhler (1800–1882) confirmó que el eritronio de del Río era en realidad vanadio. El vanadio metálico puro no fue aislado hasta 1867 por Henry Enfield Roscoe (1833–1915) mediante la reducción del cloruro de vanadio con hidrógeno.
El vanadio (símbolo V, número atómico 23) es un metal de transición del grupo 5 de la tabla periódica. Su átomo tiene 23 protones, generalmente 28 neutrones (para el isótopo más abundante \(\,^{51}\mathrm{V}\)) y 23 electrones con la configuración electrónica [Ar] 3d³ 4s².
A temperatura ambiente, el vanadio es un metal sólido gris plateado con un brillo brillante, moderadamente denso (densidad ≈ 6.11 g/cm³). Tiene una excelente resistencia mecánica y una notable dureza. El vanadio puro resiste bien la corrosión gracias a la formación de una capa de óxido protectora en su superficie. Punto de fusión del vanadio (estado líquido): 2.183 K (1.910 °C). Punto de ebullición del vanadio (estado gaseoso): 3.680 K (3.407 °C).
| Isótopo / Notación | Protones (Z) | Neutrones (N) | Masa atómica (u) | Abundancia natural | Vida media / Estabilidad | Decaimiento / Observaciones |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vanadio-50 — \(\,^{50}\mathrm{V}\,\) | 23 | 27 | 49.947159 u | ≈ 0.250 % | ≈ 1.4 × 10¹⁷ años | Radiactivo con una vida media muy larga, decaimiento β⁺ a \(\,^{50}\mathrm{Ti}\) o β⁻ a \(\,^{50}\mathrm{Cr}\). Considerado cuasiestable. |
| Vanadio-51 — \(\,^{51}\mathrm{V}\,\) | 23 | 28 | 50.943960 u | ≈ 99.750 % | Estable | Isótopo dominante del vanadio; tiene un momento magnético nuclear utilizado en RMN. |
| Vanadio-48 — \(\,^{48}\mathrm{V}\,\) | 23 | 25 | 47.952254 u | Sintético | ≈ 15.97 días | Radiactivo, captura electrónica a \(\,^{48}\mathrm{Ti}\). Utilizado en investigación médica y en imágenes. |
| Vanadio-49 — \(\,^{49}\mathrm{V}\,\) | 23 | 26 | 48.948516 u | Sintético | ≈ 330 días | Radiactivo, captura electrónica a \(\,^{49}\mathrm{Ti}\). Utilizado como trazador en ciencia de materiales. |
N.B.:
Capas electrónicas: Cómo se organizan los electrones alrededor del núcleo.
El vanadio tiene 23 electrones distribuidos en cuatro capas electrónicas. Su configuración electrónica completa es: 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d³ 4s², o de manera simplificada: [Ar] 3d³ 4s². Esta configuración también se puede escribir como: K(2) L(8) M(11) N(2).
Capa K (n=1): contiene 2 electrones en la subcapa 1s. Esta capa interna está completa y es muy estable.
Capa L (n=2): contiene 8 electrones distribuidos como 2s² 2p⁶. Esta capa también está completa, formando una configuración de gas noble (neón).
Capa M (n=3): contiene 11 electrones distribuidos como 3s² 3p⁶ 3d³. Los orbitales 3s y 3p están completos, mientras que los orbitales 3d contienen solo 3 de los 10 electrones posibles.
Capa N (n=4): contiene 2 electrones en la subcapa 4s. Estos electrones son los primeros en participar en los enlaces químicos.
Los 5 electrones de las capas externas (3d³ 4s²) son los electrones de valencia del vanadio. Esta configuración explica su química particularmente rica:
Al perder los 2 electrones 4s, el vanadio forma el ion V²⁺ (estado de oxidación +2), produciendo compuestos púrpuras.
Al perder los 2 electrones 4s y 1 electrón 3d, forma el ion V³⁺ (estado de oxidación +3), produciendo soluciones verdes.
Al perder 4 electrones, forma el ion V⁴⁺ (estado de oxidación +4), produciendo compuestos azules.
Al perder todos sus electrones de valencia (4s² 3d³), forma el ion V⁵⁺ (estado de oxidación +5), el estado más estable, produciendo compuestos amarillos.
La configuración electrónica del vanadio, con sus orbitales 3d parcialmente llenos, le confiere propiedades características de los metales de transición: formación de compuestos coloreados variados, actividad catalítica importante y capacidad de existir en múltiples estados de oxidación. Esta versatilidad química hace que el vanadio sea particularmente interesante para aplicaciones catalíticas y electroquímicas.
El vanadio puro es relativamente estable a temperatura ambiente gracias a una capa de óxido protectora. A altas temperaturas, reacciona con oxígeno, nitrógeno, carbono, azufre y halógenos. El vanadio presenta una química extremadamente rica con cinco estados de oxidación estables (de +2 a +5), cada uno caracterizado por un color distintivo en solución acuosa. El pentóxido de vanadio (V₂O₅) es el compuesto más importante industrialmente, utilizado notablemente como catalizador en la producción de ácido sulfúrico. El vanadio resiste al agua de mar, a las soluciones salinas y a los ácidos diluidos, pero puede ser atacado por el ácido fluorhídrico, el ácido nítrico concentrado y las bases alcalinas calientes.
El vanadio se produce principalmente en estrellas masivas durante las fases avanzadas de fusión nuclear, particularmente durante la combustión de silicio que precede a las explosiones de supernova. También se sintetiza durante las explosiones de supernova mediante el proceso de captura rápida de neutrones (proceso r). La abundancia de vanadio en estrellas y meteoritos proporciona información valiosa sobre la historia de la nucleosíntesis galáctica y la evolución química del universo.
Las líneas espectrales del vanadio (V I, V II) se observan en los espectros estelares y permiten determinar la composición química, la temperatura y la gravedad superficial de las estrellas. En estrellas de tipo solar, el vanadio se produce gradualmente durante su evolución. El estudio de la relación vanadio/hierro en estrellas antiguas ayuda a los astrofísicos a comprender las primeras etapas del enriquecimiento químico de nuestra galaxia y a reconstruir la historia de las generaciones estelares sucesivas. El vanadio también juega un papel en la caracterización de enanas marrones y exoplanetas gigantes gaseosos, donde puede existir en forma gaseosa en atmósferas calientes.
N.B.:
El vanadio es relativamente abundante en la corteza terrestre (alrededor del 0,019% en masa), lo que lo sitúa en el 20º lugar entre los elementos más abundantes. Nunca existe en estado nativo, pero se encuentra combinado en más de 65 minerales diferentes, incluyendo la vanadinita [Pb₅(VO₄)₃Cl], la patronita (VS₄) y la carnotita [K₂(UO₂)₂(VO₄)₂·3H₂O]. La principal fuente industrial de vanadio proviene de la escoria de magnetita titanífera y de los residuos del refinado del petróleo. China, Rusia y Sudáfrica son los principales productores mundiales. El vanadio se considera un metal estratégico debido a su creciente importancia en las tecnologías de almacenamiento de energía y la metalurgia de aceros de alto rendimiento.
