La historia del estroncio comienza en 1787 en el pueblo de Strontian, ubicado en las Tierras Altas de Escocia. Mineros descubrieron un mineral inusual en las minas de plomo de la región. Este mineral, de apariencia diferente a otros carbonatos conocidos, llamó la atención de los químicos británicos. El médico y químico irlandés Adair Crawford (1748-1795) y el químico escocés William Cruickshank analizaron este mineral en 1790 y reconocieron que contenía una nueva tierra (óxido metálico) distinta de la barita y la cal.
El mineral fue nombrado estroncianita en honor al pueblo de Strontian, y la nueva tierra fue llamada estronciana. Sin embargo, el aislamiento del estroncio metálico no se logró hasta mucho más tarde. En 1808, el químico británico Sir Humphry Davy (1778-1829), pionero de la electroquímica, logró aislar el estroncio mediante electrólisis de una mezcla húmeda de óxido de estroncio y óxido de mercurio, utilizando una técnica similar a la que había desarrollado para aislar el sodio, el potasio, el calcio y el bario.
El descubrimiento del estroncio ocurrió durante un período de intensa actividad en la química, donde los métodos de análisis espectral y electroquímico permitían identificar y aislar nuevos elementos. Davy aisló el estroncio metálico en forma de amalgama con mercurio, luego obtuvo el metal puro destilando el mercurio. El nombre estroncio fue adoptado definitivamente en referencia al pueblo escocés donde se descubrió el mineral.
En 1852, el químico escocés Thomas Anderson descubrió otra forma mineral importante del estroncio, la celestina (o celestita), un sulfato de estroncio (SrSO₄) de color azul cielo, que más tarde se convirtió en la principal fuente industrial de estroncio. Este descubrimiento permitió la explotación comercial del estroncio para diversas aplicaciones industriales.
El estroncio (símbolo Sr, número atómico 38) es un metal alcalinotérreo del grupo 2 de la tabla periódica. Su átomo tiene 38 protones, generalmente 50 neutrones (para el isótopo más abundante \(\,^{88}\mathrm{Sr}\)) y 38 electrones con la configuración electrónica [Kr] 5s².
El estroncio es un metal blando, blanco plateado y brillante cuando está recién cortado. Tiene una densidad de 2,64 g/cm³, intermedia entre la del calcio (1,55 g/cm³) y la del bario (3,51 g/cm³), lo que refleja su posición en el grupo 2. El estroncio es lo suficientemente blando como para cortarse con un cuchillo, aunque es ligeramente más duro que el calcio.
El estroncio cristaliza en una estructura cúbica centrada en las caras (ccc) a temperatura ambiente. Aproximadamente a 215 °C, sufre una transformación de fase hacia una estructura hexagonal compacta (hc). Esta transición de fase afecta algunas de sus propiedades físicas, como la conductividad eléctrica y térmica.
El estroncio se funde a 777 °C (1050 K) y hierve a 1382 °C (1655 K). Al aire libre, el estroncio metálico se empaña rápidamente formando una capa amarillenta de óxido y nitruro. Esta capa protectora ralentiza la oxidación posterior, pero no evita la corrosión gradual del metal. Por esta razón, el estroncio metálico debe almacenarse en aceite mineral o bajo una atmósfera inerte de argón.
Punto de fusión del estroncio: 1050 K (777 °C).
Punto de ebullición del estroncio: 1655 K (1382 °C).
El estroncio tiene una conductividad eléctrica de aproximadamente el 7,9% de la del cobre.
| Isótopo / Notación | Protones (Z) | Neutrones (N) | Masa atómica (u) | Abundancia natural | Vida media / Estabilidad | Desintegración / Observaciones |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estroncio-84 — \(\,^{84}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 46 | 83,913425 u | ≈ 0,56% | Estable | Isótopo estable más ligero y raro del estroncio natural. |
| Estroncio-86 — \(\,^{86}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 48 | 85,909260 u | ≈ 9,86% | Estable | Segundo isótopo estable más raro, utilizado como trazador en geoquímica. |
| Estroncio-87 — \(\,^{87}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 49 | 86,908877 u | ≈ 7,00% | Estable | Isótopo radiogénico producido por la desintegración del rubidio-87. Utilizado en datación Rb-Sr y trazado geológico. |
| Estroncio-88 — \(\,^{88}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 50 | 87,905612 u | ≈ 82,58% | Estable | Isótopo con diferencia el más abundante del estroncio natural, representando más de 4/5 del total. |
| Estroncio-89 — \(\,^{89}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 51 | 88,907451 u | Sintético | ≈ 50,6 días | Radiactivo (β⁻). Producto de fisión nuclear. Utilizado en medicina nuclear para tratar metástasis óseas dolorosas. |
| Estroncio-90 — \(\,^{90}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 52 | 89,907474 u | Sintético | ≈ 28,8 años | Radiactivo (β⁻). Producto de fisión importante, muy peligroso ya que se acumula en los huesos. Contaminante radiactivo importante. |
| Estroncio-85 — \(\,^{85}\mathrm{Sr}\,\) | 38 | 47 | 84,912933 u | Sintético | ≈ 64,8 días | Radiactivo (captura electrónica). Emisor gamma utilizado como trazador en medicina e hidrología. |
N.B. :
Capas electrónicas: Cómo están organizados los electrones alrededor del núcleo.
El estroncio tiene 38 electrones distribuidos en cinco capas electrónicas. Su configuración electrónica completa es: 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d¹⁰ 4s² 4p⁶ 5s², o simplificada: [Kr] 5s². Esta configuración también puede escribirse como: K(2) L(8) M(18) N(8) O(2).
Capa K (n=1): contiene 2 electrones en la subcapa 1s. Esta capa interna está completa y es muy estable.
Capa L (n=2): contiene 8 electrones distribuidos como 2s² 2p⁶. Esta capa también está completa, formando una configuración de gas noble (neón).
Capa M (n=3): contiene 18 electrones distribuidos como 3s² 3p⁶ 3d¹⁰. Esta capa completa contribuye al blindaje electrónico que protege a los electrones de valencia.
Capa N (n=4): contiene 8 electrones distribuidos como 4s² 4p⁶, formando la configuración del gas noble kriptón.
Capa O (n=5): contiene 2 electrones en la subcapa 5s. Estos dos electrones son los electrones de valencia del estroncio.
Los 2 electrones de la capa externa (5s²) son los electrones de valencia del estroncio. Estos electrones están relativamente débilmente unidos al núcleo debido a la distancia significativa que los separa del núcleo y al efecto de apantallamiento de las capas electrónicas internas completas. Esta baja energía de ionización confiere al estroncio una alta reactividad química, característica de los metales alcalinotérreos.
El estado de oxidación del estroncio es exclusivamente +2 en todos sus compuestos químicos estables. El estroncio pierde fácilmente sus dos electrones de valencia para formar el ion Sr²⁺ con la configuración electrónica estable del kriptón [Ar] 3d¹⁰ 4s² 4p⁶. Esta configuración de octeto completo con 36 electrones hace que el ion estroncio sea particularmente estable.
El radio iónico de Sr²⁺ (118 pm) es significativamente más grande que el del calcio Ca²⁺ (100 pm) y más pequeño que el del bario Ba²⁺ (135 pm), lo que refleja su posición intermedia en el grupo 2. Este tamaño intermedio tiene consecuencias importantes en bioquímica y geoquímica, ya que el ion estroncio puede sustituir al ion calcio en muchas estructuras cristalinas y procesos biológicos.
La electronegatividad moderada del estroncio (0,95 en la escala de Pauling) indica que sus enlaces químicos son principalmente iónicos. El estroncio forma compuestos iónicos con casi todos los no metales, incluyendo halógenos, oxígeno, azufre y grupos aniónicos como carbonatos, sulfatos y nitratos. El carácter metálico pronunciado del estroncio lo clasifica entre los elementos más electropositivos.
El estroncio es un metal altamente reactivo, aunque ligeramente menos que el calcio. Reacciona vigorosamente con el agua a temperatura ambiente, produciendo hidróxido de estroncio e hidrógeno gaseoso: Sr + 2H₂O → Sr(OH)₂ + H₂. La reacción es exotérmica y produce suficiente calor para encender el hidrógeno liberado, creando una llama carmesí característica debido al estroncio vaporizado.
Al aire, el estroncio se oxida rápidamente, formando primero una capa de óxido de estroncio (SrO), luego nitruro de estroncio (Sr₃N₂) en presencia de nitrógeno atmosférico: 2Sr + O₂ → 2SrO y 3Sr + N₂ → Sr₃N₂. La superficie del metal pasa de blanco plateado brillante a amarillo opaco en unos minutos. A alta temperatura (por encima de 300 °C), el estroncio arde en el aire con una llama roja brillante característica.
Con los halógenos, el estroncio reacciona enérgicamente para formar haluros de estroncio: Sr + Cl₂ → SrCl₂. Los haluros de estroncio (SrF₂, SrCl₂, SrBr₂, SrI₂) son sólidos iónicos blancos, muy estables e higroscópicos. El cloruro de estroncio (SrCl₂) se utiliza especialmente en pirotecnia para producir llamas rojas intensas.
El estroncio reacciona con los ácidos, incluso diluidos, para formar sales de estroncio y liberar hidrógeno: Sr + 2HCl → SrCl₂ + H₂. Con ácido sulfúrico diluido, la reacción se ralentiza rápidamente porque el sulfato de estroncio (SrSO₄) formado es poco soluble y cubre el metal con una capa protectora.
El estroncio reacciona directamente con el hidrógeno a alta temperatura (aproximadamente 200-500 °C) para formar hidruro de estroncio (SrH₂), un compuesto iónico gris utilizado como fuente de hidrógeno y agente reductor. Con el carbono a alta temperatura, forma carburo de estroncio (SrC₂), que reacciona con el agua para producir acetileno.
El estroncio forma compuestos importantes con el oxígeno: el óxido SrO, el peróxido SrO₂ y el superóxido Sr(O₂)₂. El hidróxido de estroncio Sr(OH)₂ es una base fuerte soluble, formando soluciones alcalinas cáusticas. El carbonato de estroncio (SrCO₃), presente naturalmente en la estroncianita, es poco soluble en agua y se descompone a alta temperatura para dar el óxido.
El estroncio-90 es uno de los productos de fisión más peligrosos de las reacciones nucleares y las explosiones de armas atómicas. Con una vida media de 28,8 años, sigue siendo radiactivo durante varios siglos (alrededor de 10 vidas medias, casi 300 años). El estroncio-90 se forma durante la fisión del uranio-235 y el plutonio-239 con un rendimiento de fisión de aproximadamente 5 a 6%.
El peligro particular del estroncio-90 proviene de su similitud química con el calcio. Cuando se ingiere o inhala, el estroncio-90 se concentra en los huesos y los dientes, donde sustituye al calcio en la hidroxiapatita. Una vez incorporado al esqueleto, permanece allí durante muchos años, irradiando continuamente los tejidos óseos y la médula ósea con radiación beta. Esta irradiación crónica aumenta significativamente el riesgo de cáncer de huesos, leucemia y otros trastornos hematológicos.
Las principales fuentes de contaminación por estroncio-90 en el medio ambiente fueron las pruebas nucleares atmosféricas realizadas entre 1945 y 1980, que dispersaron cantidades significativas de estroncio-90 en la atmósfera global. La lluvia radiactiva se depositó en suelos agrícolas, contaminando los cultivos y entrando en la cadena alimentaria, especialmente a través de los productos lácteos.
Los accidentes nucleares importantes, como los de Chernóbil (1986) y Fukushima (2011), también liberaron cantidades significativas de estroncio-90 al medio ambiente. En Chernóbil, se estima que alrededor del 10% del inventario de estroncio-90 del reactor fue liberado, creando zonas de contaminación persistente en un radio de varias decenas de kilómetros alrededor del sitio.
La vigilancia ambiental del estroncio-90 sigue siendo un importante problema de salud pública. Los niveles en el medio ambiente han disminuido significativamente desde el fin de las pruebas atmosféricas, pero el estroncio-90 sigue siendo detectable en suelos, sedimentos y ciertos productos alimenticios, especialmente en regiones afectadas por la lluvia radiactiva histórica o los accidentes nucleares.
El estroncio se sintetiza en las estrellas mediante varios procesos de nucleosíntesis estelar. Los isótopos estables del estroncio (\(\,^{84}\mathrm{Sr}\), \(\,^{86}\mathrm{Sr}\), \(\,^{87}\mathrm{Sr}\), \(\,^{88}\mathrm{Sr}\)) se producen principalmente mediante el proceso s (captura lenta de neutrones) en estrellas de la rama asintótica de las gigantes (AGB), con contribuciones del proceso r (captura rápida de neutrones) durante supernovas y fusiones de estrellas de neutrones.
El isótopo estroncio-87 ocupa una posición especial, ya que es tanto primordial (formado por nucleosíntesis estelar) como radiogénico (producido por la desintegración del rubidio-87). La relación isotópica ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr en rocas y meteoritos aumenta con el tiempo debido a la acumulación de estroncio-87 radiogénico. Esta relación constituye una herramienta geocronológica y geoquímica fundamental.
La abundancia cósmica del estroncio es de aproximadamente 2,3×10⁻⁹ veces la del hidrógeno en número de átomos. Esta abundancia relativamente modesta refleja su posición más allá del pico de hierro en la curva de estabilidad nuclear, donde los procesos de nucleosíntesis se vuelven menos eficientes.
La relación isotópica ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr se utiliza para rastrear el origen y la evolución de los materiales en el sistema solar. Los meteoritos primitivos, como las condritas, presentan relaciones iniciales ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr homogéneas de aproximadamente 0,699, que representan la composición del sistema solar primitivo. Las variaciones observadas en diferentes rocas terrestres y meteoritos permiten reconstruir la historia térmica y geoquímica de los cuerpos planetarios.
Las líneas espectrales del estroncio neutro (Sr I) y ionizado (Sr II) son particularmente importantes en astrofísica espectroscópica. La línea Sr II a 407,8 nm es una línea de resonancia fuerte, fácilmente observable en los espectros estelares. El análisis de esta línea y otras líneas del estroncio permite determinar la abundancia de estroncio en estrellas de diferentes tipos y edades, rastreando así el enriquecimiento químico de las galaxias.
Se han observado excesos significativos de estroncio en ciertas estrellas químicamente peculiares, en particular las estrellas de bario y las estrellas de carbono, que han sido enriquecidas en elementos del proceso s por transferencia de masa de una estrella compañera AGB. Estas observaciones confirman nuestra comprensión de la nucleosíntesis y la evolución estelar en sistemas binarios.
N.B. :
El estroncio está presente en la corteza terrestre a una concentración media de aproximadamente 0,036% en masa (360 ppm), lo que lo convierte en el 15º elemento más abundante de la corteza. Es más abundante que el carbono, el azufre o el cloro. El estroncio nunca se encuentra en estado nativo, sino siempre combinado en minerales.
Los dos principales minerales de estroncio son la celestina o celestita (sulfato de estroncio, SrSO₄) y la estroncianita (carbonato de estroncio, SrCO₃). La celestina, con diferencia la más abundante y la principal fuente comercial, se presenta en forma de cristales de color azul cielo a incoloros. Los principales yacimientos de celestina se encuentran en España, México, Turquía, Irán y Argentina.
La producción mundial de compuestos de estroncio (principalmente en forma de carbonato y nitrato) es de aproximadamente 350.000 toneladas al año. España, China, México y Argentina son los principales productores. El estroncio metálico puro se produce en cantidades mucho menores, principalmente mediante la reducción del óxido de estroncio con aluminio a alta temperatura en vacío.
El mercado del estroncio ha evolucionado significativamente en las últimas décadas. La demanda de tubos de rayos catódicos de televisión, antes la principal aplicación, ha desaparecido casi por completo con la llegada de las pantallas planas. Hoy en día, la demanda está dominada por los imanes de ferrita, los fuegos artificiales y las aplicaciones especializadas en cerámica y metalurgia. El precio del carbonato de estroncio varía entre 300 y 800 euros por tonelada, según la pureza y las condiciones del mercado.
El estroncio desempeña un papel creciente en las tecnologías cuánticas de precisión. Los relojes atómicos ópticos de estroncio, desarrollados desde la década de 2000, se encuentran entre los dispositivos de medición del tiempo más precisos jamás creados. Estos relojes, que aprovechan transiciones electrónicas ultraestrechas en átomos de estroncio enfriados por láser, alcanzan una precisión del orden de 10⁻¹⁸, perdiendo o ganando solo un segundo cada 15.000 millones de años (más que la edad del universo). Estos dispositivos podrían revolucionar la metrología del tiempo y permitir nuevas aplicaciones en geodesia, navegación y pruebas de física fundamental.
