El torio, al igual que otros actínidos pesados, se forma principalmente durante eventos astrofísicos extremos, en particular el proceso r (proceso de captura rápida de neutrones) que ocurre durante la fusión de estrellas de neutrones o ciertas supernovas. En el sistema solar, está presente hoy debido a su vida media muy larga. El isótopo \(\,^{232}\mathrm{Th}\) (vida media de 14.05 mil millones de años) sirve como cronómetro cósmico en geoquímica y astrofísica. La relación torio/uranio (Th/U) y la relación torio/otros elementos pesados permiten datar la edad de la corteza terrestre, los meteoritos y estimar la edad de nuestra galaxia. A diferencia de los elementos radiactivos de vida corta, el torio-232 produce un flujo de calor constante y duradero en los planetas rocosos, contribuyendo al mantenimiento de la actividad geológica interna en escalas de tiempo geológicas.
El torio fue descubierto en 1828 por el químico sueco Jöns Jacob Berzelius (1779-1848). Lo aisló a partir de una muestra de roca negruzca conocida como torita (un silicato de torio) que le había sido enviada por un pastor y mineralogista aficionado noruego, el reverendo Hans Morten Thrane Esmark. Berzelius nombró al nuevo elemento "torio" en honor a Thor, el dios del trueno en la mitología nórdica. Durante casi un siglo, el torio permaneció principalmente como una curiosidad de laboratorio y encontró aplicaciones limitadas en los manguitos incandescentes de las lámparas de gas (Torita). La verdadera importancia del torio como elemento fértil en el ciclo del combustible nuclear no se realizó hasta el descubrimiento de la radiactividad y la fisión nuclear. En 1941, Glenn T. Seaborg y sus colegas identificaron el primer isótopo fisionable derivado del torio, el uranio-233 (\(\,^{233}\mathrm{U}\)), abriendo el camino al concepto del ciclo del torio.
N.B.:
El torio ha sido durante mucho tiempo "la estrella olvidada" de la energía nuclear. Mientras que los programas nucleares del siglo XX se centraban masivamente en el uranio y el plutonio por razones militares (bombas) y civiles, el torio, considerado menos adecuado para la producción de materiales fisionables para armas, fue en gran medida descuidado. Solo con el aumento de las preocupaciones sobre la proliferación, los desechos nucleares de larga duración y el agotamiento de las reservas de uranio, el torio experimentó un resurgimiento del interés global en el siglo XXI como combustible potencial para reactores nucleares más seguros y sostenibles.
El torio (símbolo Th, número atómico 90) es un actínido, el segundo elemento de la serie después del actinio. Generalmente se considera un metal fértil en lugar de fisionable. Su isótopo principal y casi único en estado natural es el \(\,^{232}\mathrm{Th}\), un emisor alfa de vida media muy larga (14.05 mil millones de años). El torio metálico puro es gris plateado, blando, maleable y dúctil. A temperatura ambiente, presenta una estructura cristalina cúbica centrada en las caras. Es relativamente estable en el aire, desarrollando una fina capa de óxido protectora (ThO₂, toria), mucho más estable que la del uranio. Su densidad es de 11,7 g/cm³. Es un buen conductor eléctrico.
Punto de fusión: 2023 K (1750 °C).
Punto de ebullición: 5061 K (4788 °C).
El torio es aproximadamente tres o cuatro veces más abundante en la corteza terrestre que el uranio.
| Isótopo / Notación | Protones (Z) | Neutrones (N) | Masa atómica (u) | Abundancia natural | Vida media / Estabilidad | Modo de desintegración principal / Observaciones |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Torio-232 — \(\,^{232}\mathrm{Th}\,\) | 90 | 142 | 232.038055 u | ~100 % | 14.05 mil millones de años | α (100%). Isótopo fértil primordial. Captura un neutrón para iniciar la cadena que lleva al uranio-233 fisionable. Fuente de calor geológico. |
| Torio-228 — \(\,^{228}\mathrm{Th}\) | 90 | 138 | 228.028741 u | Traza (producto de desintegración) | 1,913 años | α (100%). Hijo del radio-228 en la cadena de desintegración del torio-232. Utilizado como trazador en oceanografía y geoquímica. |
| Torio-230 — \(\,^{230}\mathrm{Th}\) | 90 | 140 | 230.033134 u | No natural (producto de desintegración) | 75.380 años | α (100%). También llamado ionio. Hijo del uranio-238. Herramienta de datación crucial (series del uranio) para carbonatos, corales y sedimentos marinos. |
| Torio-229 — \(\,^{229}\mathrm{Th}\) | 90 | 139 | 229.031762 u | No natural (sintético) | 7.917 años | α (100%). Conocido por su nivel isomérico nuclear de menor energía jamás medido (~8 eV), abriendo el camino a un reloj nuclear de muy alta precisión. |
N.B.:
Las capas electrónicas: Cómo se organizan los electrones alrededor del núcleo.
El torio tiene 90 electrones. Su configuración electrónica fundamental es [Rn] 6d2 7s2. A diferencia del uranio y los actínidos siguientes, no tiene electrones 5f en su estado fundamental. Esta configuración lo acerca químicamente al hafnio (grupo 4) y, en menor medida, al cerio. Muestra principalmente el estado de oxidación +4 (Th4+), extremadamente estable. El ion Th4+ es relativamente grande y tiene una alta carga, lo que lo hace muy ácido de Lewis y le permite formar complejos estables con una gran variedad de ligandos (carbonatos, fosfatos, orgánicos). El torio prácticamente no presenta estado de oxidación +3 en solución acuosa, a diferencia de la mayoría de los otros actínidos ligeros.
El torio metálico es bastante reactivo. Se oxida lentamente en el aire y arde para formar toria (ThO₂), una cerámica blanca extremadamente refractaria (punto de fusión ~3390 °C). Reacciona con halógenos, hidrógeno, nitrógeno, carbono y azufre a alta temperatura. En solución, Th4+ es el único ion estable. Se hidroliza fácilmente y precipita como hidróxido Th(OH)₄ a pH neutro o básico. El óxido ThO₂ y el nitrato Th(NO₃)₄ son sus compuestos más importantes industrialmente. El nitrato es muy soluble en agua y solventes orgánicos, lo que es crucial para los procesos de extracción y reprocesamiento de combustible de torio.
El torio es un elemento relativamente abundante en la corteza terrestre, con una concentración media estimada en aproximadamente 9,6 ppm, es decir, tres o cuatro veces la del uranio. No existe en forma metálica nativa. Su principal mineral es la monacita, un fosfato de tierras raras que contiene típicamente del 3% al 12% de óxido de torio (ThO₂). Otros minerales incluyen la torita y la torianita. Las principales reservas se encuentran en India (que posee las mayores reservas mundiales), Brasil, Australia, Estados Unidos y Noruega. La extracción de torio generalmente es un subproducto de la explotación de tierras raras o titanio. Actualmente, no existe un mercado global significativo para el torio como combustible nuclear, por lo que su producción es limitada y está vinculada a la demanda de sus otras aplicaciones (refractarios, aleaciones). Su precio está determinado principalmente por los costos de separación y purificación a partir de los minerales de tierras raras.
El torio natural (casi exclusivamente Th-232) es un elemento radiactivo de baja actividad específica debido a su vida media muy larga. Su radiación externa (principalmente partículas alfa y una débil radiación gamma de sus descendientes) se detiene fácilmente con una hoja de papel o la capa muerta de la piel. El principal riesgo es interno: si se inhala o ingiere en forma de polvo o aerosol, el torio puede depositarse en los pulmones, huesos y órganos, donde permanece durante décadas, irradiando los tejidos vecinos. Es un carcinógeno químico y radiológico reconocido. La manipulación de polvos de torio o torio recién separado (que contiene pocos de sus descendientes de vida corta) requiere precauciones estándar de química de polvos (campana extractora). El almacenamiento a largo plazo de grandes cantidades requiere ventilación controlada para evitar la acumulación de radón-220 (torón), un gas radiactivo descendiente de vida muy corta (55,6 s) en la cadena del torio.
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