Os hominíneos agrupam todas as espécies aparentadas ao ser humano atual (Homo sapiens) após sua separação da linhagem dos chimpanzés. As análises paleogenéticas e os fósseis sugerem que essa divergência ocorreu entre 7 e 6 milhões de anos atrás, em um contexto de grandes transformações climáticas na África.
O primeiro representante reconhecido é Sahelanthropus tchadensis (≈ 7 Ma), descoberto no Chade. Seu crânio, com um forame magno avançado, atesta uma postura parcialmente bípeda. É seguido por Orrorin tugenensis (≈ 6 Ma, Quênia) e Ardipithecus kadabba (5,8 – 5,2 Ma), que já apresentam adaptações locomotoras indicando a transição de um modo de vida arbóreo para a bipedia.
Entre 4,5 e 2 Ma, os australopitecos se impõem como os hominíneos dominantes. Australopithecus afarensis (3,9 – 3,0 Ma), conhecido pelo famoso fóssil "Lucy", encarna uma bipedia mais afirmada, embora sua capacidade craniana (~400 cm³) permaneça próxima à dos grandes símios. Essas espécies são contemporâneas de uma diversificação ecológica, ocupando nichos variados, desde ambientes florestais até savanas mais abertas.
Por volta de 2,5 Ma, o aparecimento do gênero Homo marca uma virada evolutiva maior. Homo habilis e Homo rudolfensis estão associados às primeiras ferramentas líticas (indústria olduvaiense), testemunhando novas capacidades cognitivas. Rapidamente, Homo erectus (1,9 Ma) torna-se o primeiro grande colonizador do mundo, saindo da África para povoar a Ásia e a Europa, dominando o fogo e desenvolvendo sociedades organizadas.
Ao longo do último milhão de anos, a linhagem humana se complexifica com Homo heidelbergensis, Homo neanderthalensis, os misteriosos denisovanos, e espécies insulares como Homo floresiensis e Homo luzonensis. Finalmente, Homo sapiens, aparecido na África há cerca de 300.000 anos, distingue-se pela emergência da linguagem simbólica, da arte e da cultura cumulativa, levando à diversidade e dominação planetária atuais.
Assim, a evolução dos hominíneos, abrangendo mais de 7 milhões de anos, ilustra um processo complexo de diversificação e extinção, onde várias espécies coexistiram antes de nossa espécie se tornar a única sobrevivente do gênero Homo.
Espécie | Período (Ma) | Local Principal | Características-Chave |
---|---|---|---|
Sahelanthropus tchadensis | ~7,0 | Chade | Crânio achatado, posição do forame magno sugerindo bipedia parcial |
Orrorin tugenensis | 6,0 | Quênia | Fêmur adaptado à bipedia, dentes primitivos |
Ardipithecus kadabba | 5,8 – 5,2 | Etiópia | Transição entre primatas arbóreos e bípedes |
Ardipithecus ramidus | 4,4 | Etiópia | Misto arbóreo e bípedes, mãos preênseis |
Australopithecus anamensis | 4,2 – 3,9 | Quênia | Bipedia afirmada, dentição primitiva |
Australopithecus afarensis | 3,9 – 3,0 | Etiópia, Tanzânia | Lucy; bipedia eficiente, volume craniano ~400 cm³ |
Australopithecus prometheus (Little Foot) | 3,67 | África do Sul (Sterkfontein) | Esqueleto quase completo, bipedia e vida arbórea |
Australopithecus bahrelghazali | 3,5 | Chade | Descoberto longe do Vale do Rift, adaptação diversa |
Australopithecus africanus | 3,0 – 2,1 | África do Sul | Crânio da criança de Taung, bipedia desenvolvida |
Australopithecus garhi | 2,5 | Etiópia | Associado às primeiras ferramentas líticas |
Australopithecus sediba | 2,0 | África do Sul | Traços intermediários entre australopitecos e Homo |
Paranthropus aethiopicus | 2,7 – 2,3 | Quênia | Crânio negro, crista sagital marcada |
Paranthropus boisei | 2,3 – 1,2 | África Oriental | Mandíbulas massivas, dieta vegetariana especializada |
Paranthropus robustus | 2,0 – 1,5 | África do Sul | Dentes muito largos, adaptação à moagem |
Homo habilis | 2,4 – 1,6 | África Oriental | Primeiro usuário de ferramentas Olduvaienses |
Homo rudolfensis | 2,4 – 1,8 | Quênia | Volume craniano maior que H. habilis |
Homo erectus | 1,9 – 0,1 | África, Ásia, Europa | Primeiro grande migrante fora da África, domínio do fogo |
Homo antecessor | 1,2 – 0,8 | Espanha | Possível ancestre comum de Neandertais e Sapiens |
Homo heidelbergensis | 0,7 – 0,2 | Europa, África | Caçador organizado, ancestre provável de H. sapiens e H. neanderthalensis |
Homo floresiensis | 0,1 – 0,06 | Indonésia (Flores) | "Hobbit", pequena estatura (~1 m), cérebro reduzido |
Homo naledi | ~0,3 | África do Sul | Comportamento ritual funerário provável |
Homo luzonensis | 0,07 | Filipinas | Espécie insular, mistura de traços arcaicos |
Homo neanderthalensis | 0,4 – 0,04 | Europa, Ásia | Cultura complexa, linguagem articulada provável |
Homo longi | 0,3 – 0,15 | China | "Homem dragão", próximo de Neandertais e Denisovanos |
Homo sapiens | 0,3 – atual | África e depois mundial | Linguagem simbólica, pensamento abstrato, cultura cumulativa |
Fontes: Smithsonian Human Origins Program, MNHN Paris, Leakey Foundation, Berger et al. (2015), Stringer (2022).
1997 © Astronoo.com − Astronomia, Astrofísica, Evolução e Ecologia.
“Os dados disponíveis neste site poderão ser utilizados desde que a fonte seja devidamente citada.”
Como o Google usa os dados
Notícia legal
Sitemap Português - − Sitemap Completo
Entrar em contato com o autor