ヒト科には現生人類に関連するすべての種が含まれます (ホモ・サピエンス)チンパンジーの系統から分離された後。 古遺伝学的分析と化石記録は、この相違が次の世代の間で起こったことを示唆しています。700万年と600万年私たちの時代以前、アフリカの大きな気候変動の中で。
最初に認められた代表者は、サヘラントロプス・チャデンシス(≈ 7 Ma)、チャドで発見されました。 高度な大後頭孔を備えたその頭蓋骨は、部分的に二足歩行の姿勢を示しています。 彼に続くのは、オロリン・ツゲネンシス(≈ 6 Ma、ケニア)アルディピテクス・カダバ(5.8 Ma – 5.2 Ma)、樹上生活から二足歩行への移行を示す運動適応がすでに示されています。
間4.5 および 2 Ma、アウストラロピテクスは支配的なヒト科としての地位を確立しました。アウストラロピテクス・アファレンシス有名な化石「ルーシー」で知られる (390 万年から 300 万年前) は、より積極的な二足歩行を体現していますが、その頭蓋容量 (約 400 cm3) は大型類人猿のそれに近いままです。 これらの種は生態学的に多様化しており、森林環境からより開けたサバンナに至るまで、さまざまなニッチを占めています。
に向かって2.5Ma、ジャンルの登場ホモ進化の大きな転換点を示しています。ホモ・ハビリスそしてホモ・ルドルフェンシスこれらは最初の石器(オルドワン産業)と関連しており、新しい認知能力を証明しています。 素早く、ホモ・エレクトス(190万年)世界初の大植民地となり、アフリカを離れてアジアとヨーロッパに人口を移し、火を使いこなし、組織化された社会を発展させた。
過去 100 万年にわたって、人類の系統はより複雑になりました。ホモ・ハイデルベルゲンシス、ホモ・ネアンデルターレンシス、謎のデニソワ人、島の種などホモ・フロレシエンシスそしてホモ・ルゾネンシス。 ついに、ホモ・サピエンス、およそアフリカに現れました30万年、象徴的な言語、芸術、蓄積された文化の出現によって区別され、その結果、現在の惑星の多様性と支配が生まれました。
このように、人類の進化は、より多くの領域に及んでいます。700万年、私たちの種がこの属の唯一の生き残りとなる前に、いくつかの種が共存した、多様化と絶滅の複雑なプロセスを示しています。ホモ。 この混乱を招く進化は、人類が直線的な進化の結果ではなく、自然選択、気候、文化によって形成された並行系統のもつれの結果であることを示しています。
種 | 期間(間) | 主な所在地 | 主な特長 |
---|---|---|---|
サヘラントロプス・チャデンシス | ~7.0 | チャド | 扁平な頭蓋骨、部分的な二足歩行を示唆する大後頭孔の位置 |
オロリン・ツゲネンシス | 6.0 | ケニア | 二足歩行に適応した大腿骨、原始的な歯 |
アルディピテクス・カダバ | 5.8 – 5.2 | エチオピア | 樹上性霊長類と二足歩行する霊長類の間の移行 |
アルディピテクス・ラミドゥス | 4.4 | エチオピア | 樹上性と二足歩行が混在した、掴みやすい手 |
アウストラロピテクス・アナメンシス | 4.2 – 3.9 | ケニア | 主張された二足歩行、原始歯列 |
アウストラロピテクス・アファレンシス | 3.9 – 3.0 | エチオピア、タンザニア | ルーシー。効果的な二足歩行、頭蓋容積 ~400 cm3 |
アウストラロピテクス・プロメテウス (リトルフット) | 3.67 | 南アフリカ (ステルクフォンテン) | ほぼ完全な骨格、二足歩行、樹上生活 |
アウストラロピテクス・バーレルガザリ | 3.5 | チャド | 地溝帯の遠く離れた場所で発見され、さまざまな適応が行われた |
アウストラロピテクス・アフリカヌス | 3.0 – 2.1 | 南アフリカ | 二足歩行が発達したタウンの子供の頭蓋骨 |
アウストラロピテクス・ガルヒ | 2.5 | エチオピア | 最初の石器に関連したもの |
アウストラロピテクス セディバ | 2.0 | 南アフリカ | アウストラロピテクスとホモの中間形質 |
パラントロプス・エチオピクス | 2.7 – 2.3 | ケニア | 黒い頭蓋骨、矢状稜のマーク |
パラントロプス・ボイセイ | 2.3 – 1.2 | 東アフリカ | 巨大な顎、特別なベジタリアン食 |
パラントロプス・ロブツス | 2.0~1.5 | 南アフリカ | 歯幅が非常に広く、研削に適しています |
ホモ・ハビリス | 2.4 – 1.6 | 東アフリカ | Oldowan ツールの最初のユーザー |
ホモ・ルドルフェンシス | 2.4 – 1.8 | ケニア | 頭蓋容積より大きいハビリス |
ホモ・エレクトス | 1.9~0.1 | アフリカ、アジア、ヨーロッパ | アフリカ外初の大規模移民、火の制御 |
ホモの祖先 | 1.2~0.8 | スペイン | ネアンデルタール人とサピエンスの共通祖先の可能性 |
ホモ・ハイデルベルゲンシス | 0.7~0.2 | ヨーロッパ、アフリカ | 組織化された狩猟者、おそらくの祖先ホモ・サピエンスそしてネアンデルターレンシス |
ホモ・フロレシエンシス | 0.1~0.06 | インドネシア(フローレス島) | 「ホビット」、小さいサイズ(約 1 メートル)、縮小された脳 |
ホモ・ナレディ | ~0.3 | 南アフリカ | 考えられる葬儀の儀式行為 |
ホモ・ルゾネンシス | 0.07 | フィリピン | 島の種、古風な特徴の混合 |
ホモ・ネアンデルターレンシス | 0.4~0.04 | ヨーロッパ、アジア | 複雑な文化、明確な言語の可能性が高い |
ホモ・ロンギ | 0.3~0.15 | 中国 | ネアンデルタール人やデニソワ人に近い「竜人」 |
ホモ・サピエンス | 0.3 – 今日 | アフリカ、そして全世界 | 象徴的な言語、抽象的な思考、蓄積された文化 |
出典: スミソニアン人類起源プログラム、MNHN パリ、リーキー財団、バーガーら。 (2015年)、ストリンガー(2022年)。