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Última actualización: 21 de mayo de 2026

Texto completo del artículo de Einstein de 1905 sobre la naturaleza y la evolución de la luz

Cuanta de luz (fotones) emitidos y absorbidos por la materia
Representación simbólica de los cuanta de luz (fotones) emitidos y absorbidos por la materia, tal como fue descrita por Einstein en 1905 en su artículo sobre un enfoque heurístico de la producción y transformación de la luz.
Fuente de la imagen: astronoo.com

Un artículo fundacional de la teoría de los cuanta de luz

En este artículo histórico publicado en 1905, Albert Einstein propone una idea radical: la luz no se comporta únicamente como una onda continua, sino también como un conjunto de partículas discretas de energía. Esta hipótesis de los cuanta de luz (que hoy llamamos fotones) permitió explicar fenómenos que la teoría ondulatoria clásica no podía resolver, como el efecto fotoeléctrico, la radiación del cuerpo negro o la fotoluminiscencia. Este trabajo sentó las bases de la teoría cuántica y valió a Einstein el Premio Nobel de Física en 1921.

Sobre un punto de vista heurístico concerniente a la creación y conversión de la luz

Albert Einstein (1905) — Traducción (dominio público).

La teoría de Maxwell de los procesos electromagnéticos en el espacio llamado vacío difiere, de manera profunda y esencial, de los modelos teóricos actuales de los gases y otras materias. Por un lado, consideramos que el estado de un cuerpo material está determinado completamente por las posiciones y las velocidades de un número finito de átomos y electrones, aunque muy grande. Por otro lado, el estado electromagnético de una región del espacio se describe mediante funciones continuas y, por lo tanto, no puede determinarse exactamente mediante un número finito de variables. Así, según la teoría de Maxwell, la energía de los fenómenos puramente electromagnéticos (como la luz) debería estar representada por una función continua del espacio. En cambio, la energía de un cuerpo material debería estar representada por una suma discreta sobre los átomos y los electrones; por lo tanto, la energía de un cuerpo material no puede dividirse en un número arbitrariamente grande de componentes arbitrariamente pequeños.

Sin embargo, según la teoría de Maxwell (o, de hecho, cualquier teoría ondulatoria), la energía de una onda luminosa emitida por una fuente puntual se distribuye de manera continua sobre un volumen cada vez más grande. La teoría ondulatoria de la luz, con sus funciones espaciales continuas, ha demostrado ser un excelente modelo de los fenómenos puramente ópticos y probablemente nunca será reemplazada por otra teoría. No obstante, debe considerarse que los experimentos ópticos observan valores promediados en el tiempo, en lugar de valores instantáneos. Por lo tanto, a pesar del perfecto acuerdo de la teoría de Maxwell con la experiencia, el uso de funciones espaciales continuas para describir la luz puede llevar a contradicciones con los experimentos, en particular cuando se aplica a la generación y transformación de la luz.

En particular, la radiación del cuerpo negro, la fotoluminiscencia, la generación de rayos catódicos a partir de luz ultravioleta y otros fenómenos asociados con la generación y transformación de la luz parecen modelarse mejor asumiendo que la energía de la luz se distribuye de manera discontinua en el espacio. Según esta imagen, la energía de una onda luminosa emitida por una fuente puntual no se propaga de manera continua sobre volúmenes cada vez más grandes, sino que consiste en un número finito de cuanta de energía que están localizados espacialmente en puntos del espacio, se mueven sin dividirse y son absorbidos o generados únicamente en su totalidad.

Un problema concerniente a la teoría de la radiación del cuerpo negro

Comencemos por aplicar la teoría de Maxwell de la luz y de los electrones a la siguiente situación: una cavidad con paredes perfectamente reflectantes, llena de un cierto número de electrones libres y moléculas gaseosas que interactúan por medio de fuerzas conservativas cuando se acercan, es decir, que chocan entre sí, al igual que las moléculas gaseosas en la teoría cinética de los gases[1]. Además, consideremos un cierto número de electrones unidos a puntos espacialmente bien separados por fuerzas de recall que aumentan linealmente con la distancia. Estos electrones también interactúan con las moléculas y electrones libres por medio de potenciales conservativos cuando se acercan mucho. Designamos a estos electrones, que están unidos a puntos del espacio, con el término de «resonadores», ya que absorben y emiten ondas electromagnéticas de un período particular.

Según la teoría actual de la generación de la luz, el rayonnement en la cavidad debe ser idéntico al rayonnement del cuerpo negro (que se puede obtener asumiendo la teoría de Maxwell y el equilibrio dinámico), al menos si se asume que existen resonadores para todas las frecuencias consideradas. En primer lugar, pasemos por alto la radiación absorbida y emitida por los resonadores y concentrémonos en el requisito del equilibrio térmico y sus implicaciones para las interacciones (colisiones) entre moléculas y electrones.

Según la teoría cinética de los gases, el equilibrio dinámico exige que la energía cinética promedio de un resonador sea igual a la energía cinética promedio de una molécula gaseosa libre. Al descomponer el movimiento de un electrón resonador en tres oscilaciones mutuamente perpendiculares, encontramos que la energía promedio \(\bar{\varepsilon}\) de tal oscilación lineal es:

\[ \bar{\varepsilon} = \frac{R}{N} T \]

donde \(R\) es la constante de los gases perfectos, \(N\) el número de «moléculas reales» en un equivalente-gramo y \(T\) la temperatura absoluta. Debido a los valores promedios temporales de la energía cinética y potencial, la energía \(\bar{\varepsilon}\) es \(\frac{2}{3}\) tan grande como la energía cinética de una sola molécula gaseosa libre. Incluso si algo (como procesos radiativos) hace que la energía promedio temporal de un resonador se desvíe del valor \(\bar{\varepsilon}\), las colisiones con los electrones y moléculas libres devolverán su energía promedio a \(\bar{\varepsilon}\) absorbiendo o liberando energía.

Apliquemos ahora una consideración similar a la interacción entre los resonadores y la radiación ambiente en el interior de la cavidad. Para este caso, Planck ha derivado la condición necesaria para el equilibrio dinámico[2] tratando la radiación como un proceso completamente aleatorio[3]. Él ha encontrado:

\[ \bar{\varepsilon} = \frac{L^3}{8\pi} \frac{1}{\nu^2} \frac{\rho_\nu}{d\nu} \]

Aquí, \(\bar{\varepsilon}\) es la energía promedio de un resonador de frecuencia propia \(\nu\) (por componente oscilatorio), \(L\) es la velocidad de la luz, \(\nu\) la frecuencia, y \(\rho_\nu d\nu\) es la densidad de energía de la radiación de la cavidad para frecuencias comprendidas entre \(\nu\) y \(\nu + d\nu\). Si la energía radiante neta de frecuencia \(\nu\) no debe aumentar o disminuir continuamente, debe cumplirse la siguiente igualdad:

\[ \bar{\varepsilon} = \frac{R}{N} T \]

o, de manera equivalente:

\[ \frac{R}{N} T = \frac{L^3}{8\pi} \frac{1}{\nu^2} \frac{\rho_\nu}{d\nu} \]

Esta condición para el equilibrio dinámico no solo no se corresponde con la experiencia, sino que también elimina toda posibilidad de equilibrio entre la materia y el éter. Cuanto más amplia sea la gama de frecuencias de los resonadores, mayor será la energía de radiación en el espacio, y en el límite obtenemos:

\[ \int_0^\infty \rho_\nu d\nu = \infty \]

La derivación por Planck del cuanta fundamental

En la siguiente sección, queremos mostrar que la determinación que el Sr. Planck ha dado de los cuanta elementales es, en cierta medida, independiente de la teoría del «rayonnement del cuerpo negro» que creó. La fórmula de Planck[4] para \(\rho_\nu\), que es suficiente para todas las experiencias hasta ahora, es:

\[ \rho_\nu = \frac{8\pi \nu^2}{L^3} \frac{h\nu}{e^{h\nu/kT} - 1} \]

donde

\[ h = \frac{R}{N} \frac{\ln C}{C} \]

En el límite de valores grandes de \(T/\nu\), es decir, para grandes longitudes de onda y densidades de radiación elevadas, esta fórmula se aproxima de la forma:

\[ \rho_\nu = \frac{8\pi \nu^2}{L^3} \frac{R}{N} \frac{T}{\nu} \]

Se reconoce que esta fórmula es la misma que la derivada de la teoría de Maxwell y de la teoría de los electrones. Al igualar los coeficientes de las fórmulas:

\[ \frac{R}{N} = \frac{h\nu}{e^{h\nu/kT} - 1} \cdot \frac{1}{T} \]

o

\[ N = \frac{R}{k} \]

es decir, que un átomo de hidrógeno pesa \(1/N\) gramos = \(1{,}62 \times 10^{-24}\,\text{g}\). Este es precisamente el valor encontrado por el Sr. Planck, que está en buen acuerdo con los valores obtenidos por otros métodos. Esto nos lleva a la siguiente conclusión: cuanto mayor sea la densidad de energía y la longitud de onda de la radiación, más adecuada será la base teórica que hemos utilizado; pero para longitudes de onda pequeñas y densidades de radiación bajas, esta base falla completamente.

En lo sucesivo, el «rayonnement del cuerpo negro» debe considerarse en términos de lo que se observa, sin forjar una imagen de la creación y propagación de la radiación.

La entropía de la radiación

La siguiente discusión está extraída de una obra famosa del Sr. Wien, e se incluye aquí solo por razones de completud. Consideremos una radiación que ocupa un volumen \(v\). Asumimos que las propiedades observables de la radiación están determinadas completamente cuando las densidades de radiación \(\rho(\nu)\) se dan para todas las frecuencias.[5] Dado que podemos considerar las radiaciones de diferentes frecuencias como separables sin hacer trabajo ni transferir calor, la entropía de la radiación puede expresarse en la forma:

\[ S = \int \phi(\rho, \nu)\, d\nu \]

donde \(\phi\) es una función de las variables \(\rho\) y \(\nu\). \(\phi\) puede reducirse a una función de una sola variable expresando que la entropía de la radiación entre paredes reflectantes no se modifica por una compresión adiabática. No entraremos en estos detalles, sino que examinaremos cómo puede obtenerse la función \(\phi\) a partir de la ley del rayonnement del cuerpo negro.

En el caso del «rayonnement del cuerpo negro», \(\rho\) es una función de \(\nu\) de tal manera que para una energía dada, la entropía es máxima, es decir:

\[ \delta \left( S - \frac{E}{T} \right) = 0 \]

Cuando:

\[ E = \int \rho(\nu)\, d\nu \]

De ello se deduce que para cualquier elección de \(\rho\):

\[ \frac{\partial \phi}{\partial \rho} = \frac{1}{T} \]

donde \(T\) es independiente de \(\nu\). Por lo tanto:

\[ \frac{\partial^2 \phi}{\partial \rho^2} = 0 \]

es independiente de \(\nu\). Para un aumento de temperatura \(dT\) de una radiación del cuerpo negro de volumen \(v = 1\), la siguiente ecuación es válida:

\[ dE = \int \frac{\partial \rho}{\partial T} d\nu\, dT \]

y, dado que \(\frac{\partial \phi}{\partial \rho}\) es independiente de \(\nu\):

\[ dS = \int \frac{\partial \phi}{\partial \rho} \frac{\partial \rho}{\partial T} d\nu\, dT \]

Dado que \(dE\) es igual al calor transferido, y el proceso es reversible, también tenemos:

\[ dS = \frac{dE}{T} \]

Al igualar las fórmulas, obtenemos:

\[ \frac{dE}{T} = \int \frac{\partial \phi}{\partial \rho} \frac{\partial \rho}{\partial T} d\nu\, dT \]

Esta es la ley del rayonnement del cuerpo negro. Por lo tanto, es posible determinar el rayonnement del cuerpo negro a partir de la función \(\phi\). Inversamente, mediante integración, se puede obtener \(\phi\) a partir de la ley del rayonnement del cuerpo negro, teniendo en cuenta que \(\phi\) se anula para \(\rho = 0\).

Ley límite para la entropía de la radiación monocromática a baja densidad de radiación

Es cierto que las observaciones del «rayonnement del cuerpo negro» indican hasta ahora que la ley que el Sr. Wien había concebido inicialmente para el «rayonnement del cuerpo negro» no es exactamente válida. Sin embargo, para valores grandes de \(\nu/T\), la experiencia confirma completamente la ley. Basaremos nuestros cálculos en esta fórmula, teniendo en cuenta que los resultados solo serán válidos dentro de ciertos límites.

En primer lugar, obtenemos a partir de esta ecuación:

\[ \rho(\nu, T) = a\nu^3 e^{-b\nu/T} \]

y luego, utilizando la relación obtenida en la sección anterior:

\[ \phi(\rho, \nu) = -\frac{\rho}{b\nu} \ln \left( \frac{\rho}{a\nu^3} \right) \]

Consideremos una radiación de energía \(E\), con una frecuencia comprendida entre \(\nu\) y \(\nu + d\nu\). Supongamos que esta radiación se extienda sobre un volumen \(v\). La entropía de esta radiación es:

\[ S = -\frac{E}{b\nu} \ln \left( \frac{E}{a\nu^3 v} \right) \]

Nos limitaremos a estudiar la dependencia de la entropía del rayonnement con respecto al volumen ocupado. Sea \(S_0\) la entropía del rayonnement cuando ocupa el volumen \(v_0\), obtenemos entonces:

\[ S - S_0 = \frac{E}{b\nu} \ln \left( \frac{v}{v_0} \right) \]

Esta ecuación muestra que la entropía de la radiación monocromática de densidad suficientemente baja varía con el volumen según la misma ley que la entropía de un gas ideal o la de una solución diluida. En lo sucesivo, la ecuación que acabamos de encontrar será interpretada en términos del principio introducido por el Sr. Boltzmann, según el cual la entropía de un sistema es una función de la probabilidad de su estado.

Investigación teórica molecular de la dependencia del volumen de la entropía de los gases y las soluciones diluidas

En el cálculo de la entropía a partir de la teoría molecular, la palabra «probabilidad» a menudo se utiliza en un sentido que no está cubierto por la definición en teoría de probabilidades. En particular, los «casos de probabilidad igual» a menudo se fijan por hipótesis, mientras que la representación teórica aplicada está suficientemente definida para deducir probabilidades sin fijarlas por hipótesis. Mostraré en un trabajo separado que, en las consideraciones de los procesos térmicos, se obtiene un resultado completo con la llamada «probabilidad estadística». De esta manera, espero resolver una dificultad lógica que obstaculiza la implementación completa del principio de Boltzmann. Aquí, sin embargo, solo se presentarán su formulación general y su aplicación en casos específicos.

Cuando se puede hablar de manera significativa de la probabilidad de un estado de un sistema, y además, toda aumento de entropía puede describirse como una transición hacia un estado más probable, la entropía \(S_1\) de un sistema es una función de la probabilidad \(W_1\) de su estado instantáneo. En el caso de dos sistemas \(S_1\) y \(S_2\), se puede enunciar:

\[ S = S_1 + S_2,\quad W = W_1 W_2 \]

Si consideramos estos sistemas como un solo sistema de entropía \(S\) y probabilidad \(W\), entonces:

\[ S = f(W),\quad S_1 = f(W_1),\quad S_2 = f(W_2) \]

y

\[ W = W_1 W_2 \]

Esta última ecuación expresa que los estados de los dos sistemas son independientes. De estas ecuaciones, se deduce:

\[ f(W_1 W_2) = f(W_1) + f(W_2) \]

y, por lo tanto, finalmente:

\[ S = k \ln W + C \]

La cantidad \(k\) también es una constante universal; se deduce de la teoría cinética de los gases, donde las constantes \(R\) y \(N\) tienen el mismo significado que anteriormente. Al designar la entropía en un estado inicial particular por \(S_0\), y la probabilidad relativa de un estado de entropía \(S\) por \(W\), tenemos en general:

\[ S - S_0 = k \ln W \]

Consideremos ahora el siguiente caso particular. Sea un número \(n\) de puntos móviles (por ejemplo, moléculas) presentes en un volumen \(v_0\), estos puntos serán el objeto de nuestras consideraciones. Además de estos, un número arbitrariamente grande de otros puntos móviles puede estar presente. En cuanto a la ley que describe la manera en que los puntos considerados se mueven en el espacio, la única hipótesis es que ninguna parte del espacio (y ninguna dirección) está favorecida con respecto a las demás. El número de puntos que consideramos es tan pequeño que las interacciones mutuas son despreciables. El sistema considerado, que puede ser, por ejemplo, un gas ideal o una solución diluida, posee una cierta entropía.

Tomemos una parte del volumen \(v_0\) de tamaño \(v\) e imaginemos que todos los \(n\) puntos móviles sean desplazados a este volumen \(v\), sin otro cambio del sistema. Está claro que este estado posee otra entropía \(S\), y queremos aquí determinar esta diferencia de entropía con la ayuda del principio de Boltzmann. Nos preguntamos: ¿cuál es la probabilidad de este estado con respecto al estado inicial? O, ¿cuál es la probabilidad de que, en un momento dado, todos los \(n\) puntos móviles que se mueven independientemente en un volumen \(v_0\) se encuentren por casualidad en el volumen \(v\)?

Para esta probabilidad, que es una «probabilidad estadística», se obtiene el valor:

\[ W = \left( \frac{v}{v_0} \right)^n \]

a partir de la cual, al aplicar el principio de Boltzmann, se deduce:

\[ S - S_0 = k n \ln \left( \frac{v}{v_0} \right) \]

Es notable que para esta derivación, a partir de la cual la ley de Boyle-Gay-Lussac y la ley idéntica de la presión osmótica pueden derivarse fácilmente termodinámicamente,[6] no es necesario hacer hipótesis sobre la manera en que se mueven las moléculas.

Interpretación de la dependencia del volumen de la entropía de la radiación monocromática utilizando el principio de Boltzmann

En el párrafo 4, encontramos para la dependencia de la entropía de la radiación monocromática con respecto al volumen la expresión:

\[ S - S_0 = \frac{E}{b\nu} \ln \left( \frac{v}{v_0} \right) \]

Esta fórmula puede ser reformulada como sigue:

\[ S - S_0 = k \ln \left( \frac{v}{v_0} \right)^{E/h\nu} \]

Al comparar esto con la fórmula general que expresa el principio de Boltzmann, llegamos a la siguiente conclusión: si una radiación monocromática de frecuencia \(\nu\) y energía \(E\) está encerrada (por paredes reflectantes) en un volumen \(v_0\), entonces la probabilidad de que, a un momento arbitrario, toda la energía de la radiación situada en una parte \(v\) del volumen \(v_0\) sea:

\[ W = \left( \frac{v}{v_0} \right)^{E/h\nu} \]

Concluimos luego: desde el punto de vista de la teoría del calor, una radiación monocromática de baja densidad (en el dominio de validez de la fórmula de Wien) se comporta como si estuviera constituida de cuanta de energía independientes de magnitud \(\frac{R}{N} \nu\).

También queremos comparar la magnitud promedio de los cuanta de energía del «rayonnement del cuerpo negro» con la energía cinética promedio del movimiento del centro de masa de una molécula a la misma temperatura. Esta última es \(\frac{3}{2} \left(\frac{R}{N}\right) T\), y para la energía promedio de los cuanta de energía, la fórmula de Wien da:

\[ \bar{\varepsilon}_\nu = \frac{R}{N} \nu \]

El hecho de que la radiación monocromática (de densidad suficientemente baja) se comporte, en lo que respecta a la dependencia de la entropía con respecto al volumen, como un medio discontinuo constituido de cuanta de energía de magnitud \(R\nu/N\) sugiere que deberíamos examinar si las leyes de generación y transformación de la luz son las que deben ser si la luz estuviera compuesta de tales cuanta de energía. En lo sucesivo, abordaremos esta pregunta.

La regla de Stokes

Consideremos que la luz monocromática sea transformada por fotoluminiscencia en luz de otra frecuencia, y supongamos que, según el resultado obtenido anteriormente, la luz generadora así como la luz generada consisten en cuanta de energía de magnitud \(\left(\frac{R}{N}\right) \nu\), donde \(\nu\) es la frecuencia correspondiente. El proceso de transformación puede entonces ser interpretado de la siguiente manera:

Cada cuanta de energía generador de frecuencia \(\nu_1\) es absorbido y genera —al menos con una densidad suficientemente baja de los cuanta de energía generadores— por sí mismo un cuanta de luz de frecuencia \(\nu_2\); eventualmente, otros cuanta de luz de frecuencias \(\nu_3, \nu_4\), etc., así como otras formas de energía (por ejemplo, calor) pueden generarse simultáneamente. Los procesos intermedios por los cuales se obtiene el resultado final no tienen importancia.

Si la sustancia fotoluminescente no es una fuente continua de energía, se deduce del principio de conservación de la energía que la energía de los cuanta generados no es más grande que la de los cuanta excitadores; por lo tanto, debe cumplirse la siguiente relación:

\[ h\nu_2 \leq h\nu_1 \]

o

\[ \nu_2 \leq \nu_1 \]

Como es sabido, esta es la regla de Stokes. Es particularmente notable que con una iluminación débil, la cantidad de luz generada debe, en igualdad de condiciones, ser proporcional a la cantidad de luz excitadora, ya que cada cuanta de energía incidente provocará un proceso elemental del tipo indicado anteriormente, independientemente de la acción de los otros cuanta de energía excitadores. En particular, no habrá un límite inferior de intensidad de la luz excitadora por debajo del cual la luz sería incapaz de excitar luz.

Según la manera en que se expone la comprensión de los fenómenos aquí, las desviaciones con respecto a la regla de Stokes son concebibles en los siguientes casos:

La última posibilidad mencionada merece una atención particular. Según la comprensión desarrollada, no puede excluirse que una «radiación no-wieniana», incluso muy diluida, se comporte energéticamente de manera diferente de una «radiación del cuerpo negro» en el dominio de validez de la ley de Wien.

Sobre la generación de rayos catódicos por iluminación de cuerpos sólidos

La comprensión habitual, según la cual la energía de la luz es distribuida en el espacio que atraviesa de manera continua, encuentra grandes dificultades en los intentos de explicar los fenómenos fotoeléctricos, como se presentó en el artículo fundacional del Sr. Lenard.[7] Según la comprensión de que la luz excitadora consiste en cuanta de energía de energía \(\left(\frac{R}{N}\right)\nu\), la generación de rayos catódicos por la luz puede concebirse de la siguiente manera:

Cuanta de energía penetran en la capa superficial del sólido, y su energía es transformada, al menos parcialmente, en energía cinética de los electrones. La imagen más simple es aquella en la que el cuanta de luz da toda su energía a un solo electrón; asumimos que esto ocurrirá. Sin embargo, no debe excluirse que los electrones solo acepten parcialmente la energía de los cuanta de luz. Un electrón que ha sido cargado con energía cinética habrá perdido parte de su energía cuando alcance la superficie. Por otro lado, debemos suponer que, al salir del sólido, cada electrón debe realizar un trabajo \(P\) (característico de ese sólido).

Los electrones residiendo justo en la superficie, excitados perpendicularmente a esta, saldrán del sólido con la mayor velocidad normal. La energía cinética de estos electrones es:

\[ \frac{1}{2} m v^2 = h\nu - P \]

Si el cuerpo está cargado a un potencial positivo \(\Pi\) y rodeado de conductores a potencial cero, y si \(\Pi\) es justo suficiente para evitar la pérdida de electricidad por el cuerpo, entonces debemos tener:

\[ h\nu - P = e\Pi \]

donde \(e\) es la carga del electrón, o

\[ \Pi = \frac{h\nu - P}{e} \]

donde \(E\) es la carga de un equivalente-gramo de un ion univalente y \(P'\) es el potencial de esta cantidad de electricidad negativa con respecto a ese cuerpo.[8] Si establecemos \(E = 9{,}6 \times 10^3\), entonces \(\Pi \times 10^{-8}\) es el potencial en voltios que el cuerpo alcanzará cuando se irradie en el vacío.

Para ver ahora si la relación derivada está en acuerdo con la experiencia dentro de un orden de magnitud, establecemos \(P' = 0\), \(\nu = 1{,}03 \times 10^{15}\) (correspondiente al límite ultravioleta del espectro solar), y \(h = 4{,}866 \times 10^{-27}\). Obtenemos \(\Pi \times 10^7 = 4{,}3\) Volt, lo que está en acuerdo dentro de un orden de magnitud con los resultados del Sr. Lenard.[9]

Si la fórmula derivada es correcta, entonces \(\Pi\), en función de la frecuencia de la luz excitadora representada en coordenadas cartesianas, debe ser una línea recta, cuya inclinación es independiente de la naturaleza de la sustancia estudiada. En la medida en que puedo juzgar, no existe ninguna contradicción entre nuestra comprensión y las propiedades de la acción fotoeléctrica observadas por el Sr. Lenard.

Si cada cuanta de energía de la luz excitadora libera su energía independientemente de todos los demás a los electrones, la distribución de las velocidades de los electrones, es decir, la calidad de la radiación catódica generada, será independiente de la intensidad de la luz excitadora; el número de electrones que salen del cuerpo, en cambio, será, en condiciones por lo demás iguales, proporcional a la intensidad de la luz excitadora.[10] Esperamos que los límites de validez de estas reglas sean de naturaleza similar a las desviaciones esperadas con respecto a la regla de Stokes.

En lo anterior, se ha supuesto que la energía de al menos algunos de los cuanta de energía de la luz generadora es transferida completamente a un solo electrón. Si no partimos de esta suposición natural, entonces, en lugar de la ecuación anterior, obtenemos:

\[ h\nu = P + e\Pi + E_{\text{pérdida}} \]

Para la luminiscencia catódica, que constituye el proceso inverso del que acabamos de examinar, se obtiene mediante una consideración análoga:

\[ h\nu = e\Pi - P \]

Para los materiales estudiados por el Sr. Lenard, \(P e\) es siempre significativamente mayor que \(h\nu\), ya que la tensión que los rayos catódicos tuvieron que atravesar para generar incluso luz visible es, en algunos casos, de varios cientos, y en otros, de varios miles de voltios.[11]

Ionización de gases por luz ultravioleta

Debemos suponer que en la ionización de un gas por luz ultravioleta, un cuanta de energía luminosa absorbido siempre se utiliza para la ionización de una sola molécula de gas. Se deduce, en primer lugar, que la energía de ionización (es decir, la energía teóricamente necesaria para ionizar) de una molécula no puede ser mayor que la energía de un cuanta de energía luminosa absorbido. Tomando \(J\) como la energía de ionización (teórica) por equivalente-gramo, tenemos:

\[ J \leq \frac{E}{N} h\nu \]

Según las mediciones de Lenard para el aire, la longitud de onda más grande con efecto es de aproximadamente \(1{,}9 \times 10^{-5}\,\text{cm}\), por lo tanto:

\[ \nu = \frac{c}{\lambda} \approx 1{,}6 \times 10^{15}\,\text{s}^{-1} \]

Un límite superior para la energía de ionización también puede obtenerse a partir de la tensión de ionización en gases raréfiados. Según Stark[12], la menor tensión de ionización medida (para ánodos de platino) es para el aire de aproximadamente 10 volt.[13] Tenemos así para \(J\) un límite superior de \(9{,}6 \times 10^{12}\), que es casi el mismo que el que acabamos de encontrar.

Hay otra consecuencia que, en mi opinión, es muy importante verificar. Si cada cuanta de energía luminosa ioniza una molécula, entonces la siguiente relación debe existir entre la cantidad de luz absorbida \(L\) y el número \(j\) de moléculas-gramo así ionizadas:

\[ L = j h\nu \]

Si nuestra comprensión refleja la realidad, esta relación debe ser válida para cualquier gas que (a la frecuencia particular) no tenga absorción que no vaya acompañada de ionización.

Berna, 17 de marzo de 1905

Nota sobre los derechos: El texto inglés es una traducción de Wikisource del artículo de Einstein de 1905, indicado como de dominio público (original y traducción).

FAQ – Sobre el artículo de Einstein de 1905

¿Por qué este artículo es tan importante?

Este artículo introdujo la idea revolucionaria de que la luz puede comportarse como partículas discretas (cuanta), además de su comportamiento ondulatorio. Esto resolvió paradojas como el efecto fotoeléctrico y sentó las bases de la mecánica cuántica.

¿Qué es un cuanta de luz?

Un cuanta de luz es un paquete discreto de energía electromagnética. Hoy en día, los llamamos fotones. A diferencia de las ondas clásicas que pueden tener cualquier energía, los fotones tienen una energía fija determinada por su frecuencia: E = hν.

¿Cómo explicó Einstein el efecto fotoeléctrico?

Einstein propuso que cada fotón transfiere toda su energía a un solo electrón en el metal. Si esta energía es superior al trabajo de salida (la energía necesaria para liberar el electrón del metal), el electrón es emitido con una energía cinética igual a hν - P, donde P es el trabajo de salida.

¿Por qué la teoría ondulatoria clásica no podía explicar el efecto fotoeléctrico?

La teoría ondulatoria predice que la energía de los electrones emitidos dependería de la intensidad de la luz, no de su frecuencia. Sin embargo, los experimentos de Lenard mostraban que la energía de los electrones dependía únicamente de la frecuencia de la luz, no de su intensidad.

¿Cuál es la relación entre este artículo y la constante de Planck?

Einstein utilizó la constante de Planck h, introducida por Max Planck en 1900 para explicar la radiación del cuerpo negro. Einstein fue el primero en reconocer que esta constante tenía un significado físico más profundo, relacionado con la naturaleza misma de la energía.

¿Por qué este artículo tardó en ser aceptado?

La idea de que la luz pudiera tener propiedades de partícula era tan radical que tardó años en ser aceptada por la comunidad científica. Solo con los experimentos de Compton en 1923 (dispersión de Compton) se confirmó definitivamente la naturaleza corpuscular de la luz.

¿Cuál es la conexión con la relatividad?

1905 es a menudo llamado el annus mirabilis (el año milagroso) de Einstein, ya que publicó cuatro artículos revolucionarios ese año, incluyendo este sobre los cuanta de luz y su artículo sobre la relatividad especial. Aunque estos trabajos parecen diferentes, comparten un enfoque común: cuestionar las ideas recibidas y proponer nuevos marcos teóricos para explicar fenómenos inexplicables.

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