生命之树是对自38亿年前生命首次出现以来生物多样性历史的呈现。它展示了物种如何因突变、自然选择和环境变化而形成、演化或消亡。尽管理论上可能存在无数种形态,但实际多样性受到生物和生态限制的制约。生命之树区分了三大域——细菌、古菌和真核生物——它们都源自一个名为LUCA的共同祖先。因此,它提供了对生命演化的统一且动态的视角。
生命之树令人目眩,而38亿年的时间,正是解释一切的引擎。 《公共科学图书馆·生物学》期刊上引用最多的研究估计,地球上有870万个物种,包括650万个陆生物种和220万个水生物种。
想象一个种群分裂成两个地理上隔离的群体。经过百万年,累积的突变使它们差异大到无法再共同繁殖:原本的一个物种变成了两个。这两个物种中的每一个又可能继续分裂,如此循环往复。
通过分析化石记录,研究人员估计,一个动物物种的平均寿命大约在100万到1000万年之间,之后便会灭绝或发生演变。对于复杂的真核生物而言,一个谱系分裂为两个不同物种的最常引用的时间是200万年。
如果一个谱系平均每200万年分裂一次,那么在38亿年的时间里,每个谱系将经历1900次连续分裂。 在树状生长过程中,理论上会产生约\(10^{572}\)个分支,这是一个难以想象的数字,仍然远远超过可观测宇宙中的原子数量(估计约为\(10^{80}\))。 如果一个谱系平均每1000万年分裂一次,那么将产生约\(10^{114}\)个分支,这同样是一个真正无法想象的数字。
这个难以想象的数字是一个理论极限,存在于一个没有灭绝、没有生态饱和的世界,且所有谱系每1000万到1亿年都会规律且同步地发生分支。在现实中,巨大的约束在纯倍增的理论潜力尚未展现之前,就已将其彻底压制。
约束实际上形成了一个级联过滤器:一个谱系必须同时克服所有约束,才能形成稳定且持久的物种,这解释了为什么实际物种数量远低于理论潜力。
古生物学家估计,自约5.4亿年前(寒武纪初期)复杂动物出现以来,可形成化石的物种总数在50亿至500亿之间。 但这一数字仅涉及在岩石中留下痕迹的生物,不足实际生命的1%。 若修正这一偏差,并将自微生物起源以来的所有生命形式纳入统计,地球上曾存在过的物种总数可能在\(10^{12}\)至\(10^{15}\)之间,即1万亿至1000万亿个灭绝物种。
数字不言自明:在超过38亿年的进化历程中,灭绝是常态而非例外——曾存在过的物种中,超过99.9%已经消失。在生命的历史长河中,存活才是例外。
现今所有存活的物种加起来,仅代表地球自生命起源以来所产生的全部生物多样性的十亿分之一,甚至更少。 自然选择是无情的:它毫不留情地淘汰不适应的谱系,持续筛选生命的变异,只留下那些能够满足环境即时需求的物种。
得益于卡尔·乌斯(1928-2012)及其合作者在20世纪70年代末的研究,我们了解到生命被划分为三大域。这一革命性的分类基于对核糖体RNA(一种存在于所有生物体中的分子)的分析。构成生命树主要分支的三大域是:
注:古菌在遗传上更接近真核生物,而非细菌。 真核生物实际上是从古菌域分化出的一个分支。人类与温泉中的嗜热古菌共享的共同祖先,比与肠道细菌的共同祖先更为晚近。
| 领域 | 血统 | 示例生物 | 预估外观 | 关键特征 |
|---|---|---|---|---|
| 细菌 | 变形菌门 | 大肠杆菌 | 大约35亿年前 | 非常多样化的群体,包括许多致病菌和共生菌。 |
| 细菌 | 蓝藻 | 螺旋藻 | ~ 24亿年前 | 唯一能进行产氧光合作用(产生氧气)的细菌。 |
| 古菌 | 广古菌门 | 甲烷短杆菌属 | ~ 38亿年前 | 包括产甲烷菌(产生甲烷)和极端微生物。 |
| 古菌 | 阿斯加德古菌门 | 洛基古菌 | ~ 20亿年前 | 最近发现的古菌,在遗传上与真核生物最为接近。 |
| 真核生物 | 动物(后生动物) | 智人 | 大约8亿年前 | 多细胞异养生物(以其他生物为食)。 |
| 真核域 | 植物(绿色植物门) | 拟南芥 | ~ 15亿年前 | 具有纤维素细胞壁的光合生物。 |
| 真核域 | 真菌 | 酿酒酵母 | 大约10亿年前 | 渗透营养生物(吸收方式),具有几丁质细胞壁,与动物亲缘关系密切。 |
| 真核生物 | 原生生物 | 变形虫 | ~ 18亿年前 | 并系群(包罗万象)包含所有非动物、非植物、非真菌的真核生物。 |
注:所示日期为基于分子钟和化石的估算值。 最早的生命迹象(原核生物)出现于约38亿年前。 地球年龄估计约为45.4亿年。
你、我、猎豹、双孢蘑菇、巨杉和细菌都有一个共同祖先:我们都源自LUCA(最后普遍共同祖先),这是一种大约35亿至40亿年前存在的单细胞生物。LUCA未必是单个个体,而更可能对应一个原始生物种群,它们可能生活在热液喷口附近,通过个体间直接大量交换基因(而非通过繁殖)进行遗传物质传递。
在科普中,LUCA常被描述为单一生物体,有点像生命的"亚当与夏娃"。这种说法便于解释,但并不准确。LUCA可能代表多个相关生物体,因为群体比单个个体拥有更丰富的遗传多样性。
但LUCA本身是漫长选择的产物。在LUCA“胜出”之前,可能曾有亿万次生命涌现的尝试:原始细胞、自我复制系统、原始代谢过程——它们出现又消失,未留下后代。这被称为达尔文化学前生物时期,大约发生在38亿至40亿年前,即晚期重轰击结束与LUCA出现之间的1亿至4亿年窗口期内。
生命之树揭示了一个既宏大又脆弱的故事:数十亿年前出现的生命,在无穷无尽的随机事件、灾难与选择中不断被塑造。
我们的存在源于一种极其独特的偶然性,这种偶然无法被复制。它提醒我们,以我们所知的形式存在的生命,是珍贵、稀有且独一无二的。与其在星空中绝望地寻找人类的同类,不如惊叹于我们自身的存在,并确保这一例外不会因我们的过错而成为新的灭绝。
这是自生命起源以来物种演化的一个表征。它展示了所有生物体之间的进化关系,并说明了它们如何随时间多样化。
据估计,目前约有870万个现存物种,但其中大部分仍未被发现或描述。
因为进化受到生物学、生态学、环境条件以及地球历史的制约。大多数可能的基因组合是无法存活的。
这是种群分裂为两个不同物种的过程,通常由地理、生态或遗传屏障引起。
细菌、古菌和真核生物。这三个域涵盖了所有已知的生物,从微生物到动物、植物和真菌。
LUCA(最后一个普遍共同祖先)是所有现存生命形式的假想共同祖先。据信它生活在大约35亿年前。
灭绝是由气候变化、自然灾害、环境变迁或物种间的竞争导致的。它们是进化的重要驱动力。
它基于形态学、化石、遗传学和分子数据。DNA分析现在能够精确重建物种之间的进化关系。
不。它随着新发现不断演变,尤其是在微生物学和基因组学领域。许多分支仍不为人知。
它帮助我们理解生物多样性的起源、进化的机制以及人类在生命历史中的位置。它是现代生物学的基础工具。