地球の大気には、体積で約78%、質量で75%の窒素ガス(\(N_2\))が含まれています。 しかしながら、この巨大な潜在的資源は、ほとんどの生物にとって利用不可能です。 動物、人間、植物のいずれも、これを栄養素に変換することはできません。
その理由は、2つの窒素原子(N≡N)の間の三重結合の例外的な強度にあります。 この結合を切断するには、莫大なエネルギーが必要です。
2つの経路があります:30,000°Cの雷、または細菌の化学的な優雅さとそのニトロゲナーゼ酵素で、\(N_2\)を\(NH_3\)(窒素ガス→アンモニア)に還元できます。 この事前の切断がなければ、タンパク質、DNA、筋肉、神経、血液は存在しません:生命は存在しません。
窒素循環は、不活性ガスを同化可能な栄養素に変換し、その後大気に戻す一連の変換です。
N.B.:アントワーヌ・ラヴォアジエ(1743-1794)は、「窒素」(ギリシャ語の「a-zôê」、生命なし)という用語を提案しました。 皮肉なことに、このガス状態では不活性な元素が、固定されるとすべての生細胞に不可欠であることが明らかになります。
| プロセス | 化学変換 | 細菌 + 菌類 | 必要条件 | 生態学的役割 |
|---|---|---|---|---|
| 共生固定 | \(N_2 \rightarrow NH_3\) | Rhizobium, Bradyrhizobium | マメ科植物の根との共生、微好気性 | 栽培植物への直接的な窒素供給 |
| 自由固定 | \(N_2 \rightarrow NH_3\) | Azotobacter(好気性)、Clostridium(嫌気性) | 土壌、水環境、利用可能な有機炭素 | 自然の肥沃性への拡散的だが持続的な貢献 |
| 硝化(ステップ1) | \(NH_3 \rightarrow NO_2^-\) | Nitrosomonas, Nitrosospira | 厳格な好気性、中性から弱アルカリ性のpH | 亜硝酸塩の形成、硝酸塩の前駆体 |
| 硝化(ステップ2) | \(NO_2^- \rightarrow NO_3^-\) | Nitrobacter, Nitrospira | 好気性、広い温度範囲への耐性 | 硝酸塩の生産、植物にとって高度に同化可能な形態 |
| 脱窒 | \(NO_3^- \rightarrow N_2\)(\(NO_2^-\), NO, \(N_2O\)経由) | Pseudomonas, Paracoccus, Bacillus | 無酸素(飽和土壌、堆積物)、不安定な有機物質 | 循環の閉鎖、\(N_2\)の大気への戻り |
| アンモニフィケーション(鉱質化) | 有機N \(\rightarrow NH_4^+\) | 腐生菌(Bacillus, Streptomycesなど) | 好気性または嫌気性、死体の分解 | 有機廃棄物からの窒素のリサイクル |
N.B.:人間活動による合成肥料は、1950年以来、陸上生態系に入る反応性窒素の流れを2倍に増加させました。
産業革命以前、生物学的および大気的固定の自然な流れは、土壌や水中の反応性窒素の安定した在庫を維持していました。 ユストゥス・フォン・リービッヒ(1803-1873)の研究は、窒素化合物の肥沃性への重要性を既に予見していました。 しかし、ハーバー・ボッシュ法(20世紀初頭)の発明が、合成窒素肥料の生産を飛躍的に増加させました。 現在、人為的固定は自然固定を上回っています。
過剰な硝酸塩は雨によって流出し、川を経て沿岸域に達し、富栄養化したデッドゾーンを引き起こします。ここで藻類の大量発生が水生動物を窒息させます。 メキシコ湾やバルト海は、この拡散汚染を例示しています。 さらに、硝化および脱窒の副産物である一酸化二窒素(\(N_2O\))は、二酸化炭素の300倍の温室効果を持ち、地球温暖化に寄与しています。